8 Bebes han sido corregidos genéricamente para evitarles un transtorno raro que les podría causar la muerte.
Tal como hemos visto en distintos artículos de la web, la edición genética con CRISPR, no solo es posible, sino que ya esta empezando a ser una realidad en humanos.
| Imagen de Luis Sanchez en Pixabay |
En este ensayo clínico realizado en Tenesse (EEUU), a 8 bebes con enfermedades raras les extrajeron células madre, las editaron corrigiendo el problema que tenían y una vez verificado que las células madres se habían corregido, que ya no tenían el problema, se las inyectaron a los bebes.
De este modo no existe la posibilidad de rechazo pues son células del propio niño, y una vez se empiezan a dividir lo hacen extendiendo la corrección al resto del cuerpo.
Aqui os dejo el enlace al noticia: ( Enlace )
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